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营养基因检测是什么,检测结果有什么帮助?

2021-12-22 18:17  基因百科 

随着营养基因检测在消费者市场的低调走红,很多人开始关注这个新兴事物,并产生疑惑:这个检测有什么意义?有没有用,怎么用?

一、这个检测是什么?

现在的营养基因检测测的是SNP(全称“单核苷酸多态性”),也就是基因某个位点的差异。

举例来说:与叶酸代谢有关的基因MTHFR,在其C677T位点,正常碱基C变成T时,会导致人群中出现三种基因型:CC、CT和TT。

而基因检测,就是测每个人在这个位点基因型究竟是CC、CT还是TT。

二、这个检测能预测疾病风险吗?

能。以上面例子来看,MTHFR基因位点是T还是C会影响基因的工作效率,进而影响代谢。

叶酸参与同型半胱氨酸代谢。如果基因效率下降,会造成同型半胱氨酸累积,诱发脑卒中、心脏病等心脑血管疾病。

比较而言:

CC:基因效率正常,叶酸需求正常,不需要额外关注叶酸;

CT:基因效率下降,叶酸需求稍高,需要多食用富含叶酸的食物;

TT:基因效率下降,叶酸需求高,需要多食用富含叶酸的食物,必要时额外补充;

三、这个检测有什么意义?

这个检测的意义不在于诊断疾病,而在于找到最适合自己的饮食模式,发挥身体的潜能,延长健康的生命。

因为如果与营养代谢相关的这些基因发生变异,会每天都影响细胞的代谢过程,长此以往,就会引起身体患病。

而如果可以早点得知,针对性补足所需的营养,就好比MTHFR突变位点TT携带者,补足叶酸,就可以弥补基因缺陷,避免心脑血管疾病。

四、这个检测能测多少个基因?越多越好吗?

现在检测采用的是高通量测序平台,一次检测,可以测上百个位点,已经弥补了只能测几个位点的技术缺陷。

所纳入的检测位点是经过筛选和评估的:

一方面,不会引起基因效率改变的位点不会纳入统计分析,避免无效位点干扰结果;另一方面,也会尽可能纳入比较全的代谢通路上的SNP位点,避免结果以偏概全。

五、当针对一个项目,测多个位点时如何统计结果?

每一种营养素,可能会涉及多个代谢通路上的位点。比如叶酸项目,包括四个位点,除了上文中提到的MTHFR(C677T位点),还包括MTHFR(A1298C)、MTRR(A66G)、MTR(A2756G)。

SNP位点,它们有的对代谢起促进作用(保护型SNP),有的则提高风险。不同SNP告诉我们的信息,可能会矛盾。

此时会通过构建数据统计模型,将位点进行权重分析,并带入统计分析,从而得出营养素需求稍高、稍低或是正常的结论。

六、这个检测的结果,如何利用?

基因上的风险并不等同于现状(缺乏或者过量)。因为人的健康现状是由基因和环境因素综合作用的结果。

比如,叶酸需求量稍高,代表的是,对叶酸需求增加、缺乏风险增加,要注重富含叶酸食物的摄取,避免叶酸的缺乏。

但叶酸需求量稍高(基因结果)≠血液叶酸缺乏(身体现状)。这是因为身体现状除受基因影响,还受到饮食摄入量、疾病状态所综合影响。

基因检测对于生活的指导意义在于:个体在基本的营养饮食建议上,应该加上存在基因风险的营养元素,以避免相关的慢性疾病。

七、基因检测和临床营养筛查的区别,是必要的吗?

基因检测测的是先天的营养需求特点,这对人的影响是一生的,结果具有终身指导性。

而临床营养检测一般是测得现在体内的营养素水平,只反映当下的营养状态,受这两天的饮食影响较大,波动性也很大,指导有效期短。

营养素缺乏或过量,一定会影响我们的健康。但是,营养素从缺乏到引起临床上疾病状态是一个发展过程,从缺乏到引起临床上的疾病的中间状态就已经对健康产生危害了。

而且,营养素在体内存在于多个部位,除了血液、还存在于肌肉、骨骼等组织中,当血液出现缺乏时,身体会动用其他组织中的营养素来弥补血液水平,所以检测血液水平如果正常,也并不代表其他组织中的水平是正常的。

所以,基因检测很有必要。针对高危营养素进行针对性补充,才能有效避免其缺乏及相关疾病。

八、基因检测是怎么做的?

口腔拭子采样方法(口腔脱落细胞)取样是简单、无痛、无创的DNA标本采集方法。该方法适用于采集任何年龄段人群的DNA样本。

+852-54852879
工作时间:上午 9:30 至 下午 6:30(周一周五)
上午 9:30 至 下午 13:00(周六)

公司地址:尖沙咀海洋中心

邮箱:info@joinlab.vip

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