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Y-染色体母血筛选,让挑性别遗传的疾病提前显行!

2021-06-30 11:29  基因百科 
不少准父母们,在宝宝还未出生前,就已经为宝宝准备好了一切,从小衣服、小鞋子、小玩具……可谓是应有尽有。

而作为父母,在给宝宝基本的物质保障的同时,更重要的是给宝宝金钱买不到的健康。

但很多时候,表面健康的你,却也有可能带给宝贝的一些疾病风险:错过孕前基因筛查、高龄怀孕、携带隐性遗传病基因。

因此,不想让宝宝的健康成为自己遗憾的准爸妈们,除了做好孕前和孕期的各种检测,有需要的也可以进行更加专业的检测。



Y-染色体母血筛选,作为一种非侵入的产前DNA检测技术(与传统入侵性的羊膜穿刺技术相对比),Y-染色体母血筛选主要是用来评估与胎儿性別相关疾病的风险。

这是因为怀孕时,胎儿的细胞游离DNA会经由胎盘循环至母亲的血液,而当孕妈怀孕至6-7周时,母亲血液中的胎儿细胞游离DNA量已经足以识别Y染色体的存在。

通过这一检测手段,提前获知胎儿性别,可以帮助有遗传疾病困扰的家庭提早进行干预,实现优生优育。

如X连锁隐性遗传病类目下的脆性X综合症,就表现出“传男不传女”的特征,主要会影响男宝宝健康。如果妈妈是X连锁隐性遗传病的携带者,而她生出来的又是男孩的话,那孩子患病的几率会达到50%。

此外,相对于传统的医学方法,如绒毛采检术、羊水穿刺术、B超(彩超)等方法检测胎儿性别,Y-染色体母血筛选既安全又方便,不会对胎儿和孕妇产生伤害。

先知基因加盟中心也提醒,为了保证检测结果的准确性,进行该项检测时,孕妈们也需要满足以下条件:孕满6周;半年内没流产过男胎;一年没生过男胎;没做过重大手术、输血等等。
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