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Y-染色体母血筛选,到底有没有做的必要?

2021-07-19 11:22  基因百科 
有些时候,“传男不传女”并不仅仅体现在传统的家族观念里,在生物遗传学上也有很一定的体现。

比如,Y连锁遗传,由于决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体上,于是Y连锁基因将随Y染色体进行传递,而因为女性没有Y染色体,所以家庭中的女性既不传递有关基因,也不出现相应的遗传性状或遗传病。也就是说,Y连锁遗传主要表现为男性向男性传递,父传子,子传孙,也称为全男性遗传。

传男不传女的疾病有哪些?

1、秃头

此前,德国一项研究结论显示:秃头跟遗传基因有关,而且很大程度上是来自母亲的遗传基因。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

2、血友病

血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病。若患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;若正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;若患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。

3、蚕豆病

因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血,常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

4、红绿色盲

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病,属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。虽然对身体健康影响不大,但对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

5、先天性无丙种球蛋白症

该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。

6、肥大型进行性肌营养不良症

属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。患者最初症状多为肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。




同样,也存在一些疾病是传女不传男,或者女孩患病的几率明显高于男孩的情况:

1、超重

医学跟踪调查发现,女孩子的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密,女儿受到其体重遗传因素高达25%-40%。也就是说,肥胖体型的母亲,更有可能生养一个同样肥胖的女儿。

2、绝经早

决定妇女绝经最重要的因素是卵母细胞的数量,而这个卵母细胞是由遗传因子决定的。因此,女儿的绝经时间很可能和母亲相同。

3、妊娠时有困难

母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。目前的研究表明,妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。

4、骨质疏松

假如一位母亲患有骨质疏松疾病,那么其女儿患脆骨的发病率会很高,也更有可能发生骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。 

这样的遗传疾病该如何规避?

为了减少这类家族遗传疾病的发生,阻断遗传,准爸妈们除了做好孕前和孕期的各种检测,有需要的也可以进行更加专业的检测。

Y-染色体母血筛选

作为一种非侵入的产前DNA检测技术(与传统入侵性的羊膜穿刺技术相对比),Y-染色体母血筛选主要是用来评估与胎儿性別相关疾病的风险。

由于孕妈怀孕时,胎儿的细胞游离DNA会经由胎盘循环至母亲的血液,而当孕妈怀孕至6-7周时,母亲血液中的胎儿细胞游离DNA量已经足以识别Y染色体的存在。

通过这一检测手段,提前获知胎儿性别,可以帮助有遗传疾病困扰的家庭提早进行干预,实现优生优育。

此外,相对于传统的医学方法,如绒毛采检术、羊水穿刺术、B超(彩超)等方法检测胎儿性别,Y-染色体母血筛选既安全又方便,不会对胎儿和孕妇产生伤害。

先知基因加盟中心也提醒,为了保证检测结果的准确性,进行该项检测时,孕妈们也需要满足以下条件:孕满6周;半年内没流产过男胎;一年没生过男胎;没做过重大手术、输血等等。
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